Células linfoides – Células asesinas naturales

Células linfoides

Un linfocito es un tipo de glóbulo blanco en el sistema inmunológico de los vertebrados.

OBJETIVOS DE APRENDIZAJE

Enumere los tipos de linfocitos del sistema inmunológico de los vertebrados y sus funciones en la inmunidad innata o humoral.

CONCLUSIONES CLAVE

Puntos clave

• Un linfocito es un tipo de glóbulo blanco en el sistema inmunológico de los vertebrados.
• Las células NK son parte del sistema inmunológico innato y juegan un papel importante en la defensa del huésped tanto de los tumores como de las células infectadas por virus.
• Las células T participan en la inmunidad mediada por células, mientras que las células B son las principales responsables de la inmunidad humoral (relacionada con los anticuerpos).
• Las células T colaboradoras coordinan las respuestas inmunitarias, mientras que las células T citotóxicas lisan (descomponen) patógenos asociados con el antígeno específico de las células T.
• Las células B de memoria se forman al final de una respuesta inmune adaptativa y producirán anticuerpos más rápidamente cuando el antígeno se detecte nuevamente, lo que es eficaz para prevenir infecciones recurrentes del mismo patógeno.
• A veces, el cuerpo presenta antígenos que no son dañinos (alergia) o antígenos de partes del cuerpo que funcionan normalmente (autoinmunidad). Este último puede causar enfermedades y respuestas inmunitarias graves inducidas por anticuerpos y células T.

Términos clave

• inmunidad humoral : inmunidad a la infección debido a anticuerpos que circulan en la sangre y la linfa y son producidos por las células B.
• antígeno : cualquier molécula que activa una respuesta inmunitaria de un organismo huésped, como una toxina producida por una bacteria o una molécula expresada en la pared celular de una célula infectada por virus.
• linfocito : tipo de glóbulo blanco que incluye células T, células B y células NK.

Un linfocito es un tipo de glóbulo blanco del sistema inmunológico. Los linfocitos se desarrollan a partir de linfoblastos (células madre sanguíneas diferenciadas) dentro del tejido linfoide en órganos como el timo. Los linfocitos son vitales para el funcionamiento normal del sistema inmunológico. Los tres tipos principales de linfocitos son las células T, las células B y las células asesinas naturales.

Células asesinas naturales

Linfocito : linfocito teñido rodeado de glóbulos rojos que se observa con un microscopio óptico.

Las células asesinas naturales (NK) son parte del sistema inmunológico innato y juegan un papel importante en la defensa del huésped tanto de tumores como de células infectadas por virus. Las células NK contienen receptores para una molécula llamada MHC (complejo principal de histocompatibilidad) clase I, que permite que las células NK distingan entre células infectadas y tumores de las células normales y no infectadas. Las células normales expresan MHC de clase I en sus membranas celulares, mientras que las células infectadas o cancerosas no expresan ni expresan cantidades reducidas de la molécula. Por lo tanto, la molécula actúa como un inhibidor de la actividad de las células NK y las células NK activan y destruyen células en las que no se detecta el MHC de clase I.

Las células NK activadas liberan gránulos citotóxicos (que destruyen las células) que contienen perforina y granzima, que pueden lisar (descomponer) las membranas celulares e inducir la apoptosis para matar las células infectadas o anormales. Las células cancerosas expresan mucho menos MHC de clase I que las células normales, por lo que las células NK son eficaces para destruirlas antes de que se conviertan en tumores completos. Sin embargo, si las células cancerosas evaden la detección de las células NK durante el tiempo suficiente, pueden convertirse en tumores que son más resistentes a la actividad de las células NK.

Células T y Células B

Los linfocitos T y B son las principales fuerzas de la inmunidad adaptativa, que incluye la inmunidad humoral y mediada por células. Las células T participan en la inmunidad mediada por células, mientras que las células B son las principales responsables de la inmunidad humoral. Las células T y las células B reconocen antígenos “no propios” específicos durante un proceso conocido como presentación de antígenos con MHC de clase II (generalmente realizado por células dendríticas). Una vez que han recibido un antígeno, las células se adaptan específicamente para eliminar e inhibir los patógenos o las células infectadas con patógenos que expresan ese antígeno. A veces, estos linfocitos reaccionan a antígenos que no son dañinos (alergia) o atacarán a los antígenos expresados ​​por el propio cuerpo del huésped (autoinmunidad).

Hay dos tipos de células T involucradas en la inmunidad adaptativa mediada por células.

• Las células T colaboradoras (CD4) facilitan la organización de las respuestas inmunitarias. Presentan antígenos a las células B, producen citocinas que guían a las células T citotóxicas y activan los macrófagos.
• Las células T citotóxicas (CD8) destruyen los patógenos asociados con un antígeno. Al igual que las células NK, se unen al MHC de clase I y liberan granzimas, pero solo se unirán a las células que expresan su antígeno específico. Las células T citotóxicas causan gran parte del daño asociado con la hipersensibilidad mediada por células, los trastornos autoinmunitarios y el rechazo del trasplante de órganos.

Las células B son parte del componente humoral de la inmunidad adaptativa. Responden a los patógenos produciendo grandes cantidades de anticuerpos específicos de antígeno que neutralizan objetos extraños como bacterias y virus, y los opsonizan (marcan) para que otras células inmunes los reconozcan más fácilmente.

Después de la activación, las células B y las células T dejan un legado duradero de los antígenos que han encontrado en forma de células de memoria. Las células B de memoria son importantes para producir anticuerpos rápidamente en caso de que se reconozca un antígeno nuevamente, lo que puede prevenir infecciones recurrentes del mismo tipo de patógeno. Esto explica por qué las vacunas son tan efectivas, aunque los virus y bacterias con altas tasas de mutación expresarán diferentes antígenos y evitarán el reconocimiento por parte de las células de memoria.

Desarrollo de linfocitos

Linfocito SEM : una imagen de microscopio electrónico de barrido (SEM) de un solo linfocito humano.

Todos los linfocitos se originan a partir de una célula progenitora linfoide común conocida como linfoblasto, antes de diferenciarse en sus distintos tipos de linfocitos. La formación de linfocitos se conoce como linfopoyesis. Las células B maduran en linfocitos B en la médula ósea, mientras que las células T migran y maduran en el timo. Después de la maduración, los linfocitos ingresan a la circulación y a los órganos linfoides periféricos, donde examinan la presencia de patógenos invasores y células cancerosas. Los linfocitos implicados en la inmunidad adaptativa (células B y T) se diferencian aún más después de la exposición a un antígeno, que se produce en los ganglios linfáticos durante la presentación del antígeno de las células dendríticas. Las células B y T completamente diferenciadas son específicas del antígeno presentado y funcionan para defender al cuerpo contra los patógenos asociados con ese antígeno.

Tejido linfoide

El tejido linfoide consta de muchos órganos que desempeñan un papel en la producción y maduración de linfocitos en la respuesta inmunitaria.

OBJETIVOS DE APRENDIZAJE

Describir la estructura, desarrollo y ubicación del tejido linfoide.

CONCLUSIONES CLAVE

Puntos clave

• El tejido linfoide puede ser primario o secundario dependiendo de su etapa de desarrollo y maduración de los linfocitos.
• Los tejidos linfoides secundarios consisten en ganglios linfáticos, amígdalas, placas de Peyer, bazo, adenoides, piel y tejido linfoide asociado a mucosas (MALT). Son responsables de mantener los linfocitos maduros ingenuos e iniciar una respuesta inmune adaptativa.
• El timo y la médula ósea constituyen los tejidos linfoides primarios que son los sitios de generación y maduración de linfocitos.
• El tejido linfoide se desarrolla a partir de tejidos endoteliales venosos después de la quinta semana de gestación, comenzando por el final del sistema linfático (vena subclavia y conductos linfáticos) y extendiéndose hacia afuera.

Términos clave

• Órgano linfoide secundario : estos órganos mantienen los linfocitos maduros vírgenes e inician una respuesta inmune adaptativa a través de la presentación de antígenos.
• Órgano linfoide primario : estos órganos generan linfocitos a partir de células progenitoras inmaduras y proporcionan un entorno en el que maduran.

Los tejidos de los órganos linfoides son diferentes de los tejidos de la mayoría de los demás sistemas de órganos en que varían considerablemente según la proliferación de linfocitos en el ciclo celular. El tejido linfoide puede ser primario o secundario dependiendo de su etapa de desarrollo y maduración de los linfocitos. El tejido linfoide especializado apoya la proliferación y diferenciación de linfocitos.

Órganos linfoides primarios

Los órganos linfoides centrales o primarios generan linfocitos a partir de células progenitoras inmaduras, como los linfoblastos. El timo y la médula ósea contienen tejido linfoide primario donde se generan las células B y T.

Además de la generación, el tejido linfoide primario es el sitio donde los linfocitos experimentan las primeras etapas de maduración. Las células T maduran en el timo, mientras que las células B maduran en la médula ósea. Las células T nacidas en la médula ósea viajan a la glándula del timo para madurar.

Órganos linfoides secundarios

Los órganos linfoides secundarios o periféricos mantienen los linfocitos maduros vírgenes hasta que se inicia una respuesta inmune adaptativa. Durante la presentación de antígenos, como los de las células dendríticas, los linfocitos migran a los centros germinales de los tejidos linfoides secundarios, donde experimentan expansión clonal y maduración por afinidad. Los linfocitos maduros entonces recirculan entre la sangre y los órganos linfoides periféricos hasta que encuentran los antígenos específicos en los que realizan sus funciones de respuesta inmunitaria.

El tejido linfoide secundario proporciona el entorno para que los antígenos interactúen con los linfocitos. Se encuentra principalmente en los ganglios linfáticos, pero también en los folículos linfoides de las amígdalas, las placas de Peyer, el bazo, las adenoides, la piel y otras áreas asociadas con el tejido linfoide asociado a las mucosas (MALT). Además de apoyar la activación de los linfocitos B y T, otros órganos linfoides secundarios realizan otras funciones únicas, como la capacidad del bazo para filtrar sangre y la capacidad de las amígdalas para capturar antígenos en el tracto respiratorio superior.

Tejidos linfáticos : el timo y la médula ósea son tejido linfoide primario, mientras que los ganglios linfáticos, las amígdalas y el bazo son tejido linfoide secundario.

Desarrollo de tejido linfático

El tejido linfático comienza a desarrollarse al final de la quinta semana de desarrollo embrionario. Los vasos linfáticos se desarrollan a partir de sacos linfáticos que surgen de las venas en desarrollo, que se derivan del mesodermo, la capa de tejido interno del embrión. El desarrollo de tejido linfático comienza cuando los tejidos endoteliales venosos se diferencian en tejidos endoteliales linfáticos. Las células endoteliales linfáticas proliferan en sacos que eventualmente se convierten en ganglios linfáticos, con vasos aferentes y eferentes que fluyen desde los ganglios linfáticos. Este proceso comienza con los ganglios linfáticos más cercanos a los conductos linfáticos torácicos y derechos, que surge de la unión inmadura de la vena subclavia-yugular. Los ganglios linfáticos organizados alrededor de otros troncos linfáticos, como los del abdomen y el intestino, se desarrollan posteriormente a partir de las venas cercanas.

El tejido linfático primario más especializado, como el timo, se desarrolla a partir de bolsas faríngeas (estructuras embrionarias que se diferencian en órganos cerca de la faringe y la garganta) hacia la octava semana de gestación.

Ganglios linfáticos

Los ganglios linfáticos son pequeñas bolas de tejido linfático de forma ovalada distribuidas ampliamente por todo el cuerpo y unidas por vasos linfáticos.

OBJETIVOS DE APRENDIZAJE

Describir la estructura y función de los ganglios linfáticos.

CONCLUSIONES CLAVE

Puntos clave

• Los ganglios linfáticos están bien distribuidos alrededor del pecho, las axilas, el cuello y el abdomen.
• Cada ganglio linfático está rodeado por una cápsula fibrosa que rodea la corteza interna y la médula. La corteza se compone principalmente de grupos de células B y T. La médula contiene células plasmáticas, macrófagos y células B, así como senos paranasales, que son espacios en forma de vasos hacia los que fluye la linfa y nódulos ubicados dentro de los senos nasales.
• Los ganglios linfáticos contienen un hilio debajo de la cápsula, que lleva el suministro de sangre a los tejidos del ganglio linfático.
• La presentación de antígenos por las células dendríticas se produce en los ganglios linfáticos, lo que desencadena una respuesta inmunitaria adaptativa.
• La linfadenopatía, la inflamación de los ganglios linfáticos, puede indicar la presencia de una infección o cáncer.
• La linfa circula hacia el ganglio linfático a través de los vasos linfáticos aferentes y drena hacia los vasos linfáticos eferentes justo debajo de la cápsula.

Términos clave

• linfadenopatía : inflamación de los ganglios linfáticos que puede indicar la presencia de una infección o cáncer.
• ganglio linfático : pequeños cuerpos ovalados del sistema linfático que actúan como filtros, con un panal interno de tejido conectivo lleno de linfocitos y macrófagos que recolectan y destruyen bacterias, virus y materias extrañas de la linfa.

Los ganglios linfáticos son pequeñas bolas de tejido linfático de forma ovalada, distribuidas ampliamente por todo el cuerpo y unidas por una vasta red de vasos linfáticos. Los ganglios linfáticos son depósitos de células B, células T y otras células del sistema inmunológico, como las células dendríticas y los macrófagos. Actúan como filtros de partículas extrañas en el cuerpo y son uno de los sitios donde se desencadenan las respuestas inmunes adaptativas.

Estructura de los ganglios linfáticos

Estructura del ganglio linfático : este diagrama de un ganglio linfático muestra la cápsula externa, la corteza, la médula, el hilio, el seno, la válvula para evitar el reflujo, el nódulo y los vasos aferentes y eferentes.

Los ganglios linfáticos se encuentran en todo el cuerpo y suelen medir entre 1 y 2 centímetros de largo. Los seres humanos tienen aproximadamente 500 a 600 ganglios linfáticos, con grupos que se encuentran en las axilas, la ingle, el cuello, el pecho y el abdomen. Cada ganglio linfático está rodeado por una cápsula fibrosa que rodea la corteza interna y la médula. La corteza se compone principalmente de grupos de células B en las capas externas y células T en las capas internas, y también puede contener células dendríticas presentadoras de antígenos. La médula contiene células plasmáticas, macrófagos y células B, así como senos paranasales, que son espacios en forma de vasos por los que fluye la linfa. Dentro de cada cavidad sinusal hay un nódulo, un haz más pequeño y denso de tejido linfoide que generalmente contiene un centro germinal, el sitio de proliferación de células B durante la presentación del antígeno. Los senos paranasales están parcialmente divididos por tejido de la cápsula,

El sistema linfático : este diagrama muestra la red de ganglios linfáticos y los vasos linfáticos conectados en el cuerpo humano.

El líquido linfático entra y sale de los ganglios linfáticos a través de los vasos linfáticos, una red de vasos con válvulas que son similares en estructura a las venas cardiovasculares. Cada ganglio linfático tiene un vaso linfático aferente que dirige la linfa hacia el ganglio y un vaso linfático eferente llamado hilio que dirige la linfa fuera del ganglio en el lado cóncavo del ganglio. El hilio también contiene la irrigación sanguínea del ganglio linfático.

Función de los ganglios linfáticos

Los ganglios linfáticos son el sitio principal para la presentación y activación de antígenos en la respuesta inmune adaptativa en los linfocitos B y T. Estos linfocitos se recirculan continuamente a través de los ganglios linfáticos y el torrente sanguíneo. Las moléculas llamadas antígenos se encuentran en las paredes celulares de las bacterias, las paredes celulares de las células infectadas por virus o incluso en sustancias químicas y toxinas secretadas por bacterias. Las células pueden llevar estos antígenos a los ganglios linfáticos. Allí, las células presentadoras de antígenos llamadas células dendríticas presentan la molécula de antígeno a los linfocitos B y T sin tratamiento previo. Estos experimentan la proliferación del ciclo celular en linfocitos que son capaces de detectar y eliminar específicamente los patógenos asociados con ese antígeno, a través de varios métodos, como la acción citotóxica (células T) y la producción de anticuerpos (células B).

Los ganglios linfáticos también filtran el líquido linfático. Los macrófagos en los espacios sinusales fagocitan (engullen) partículas extrañas como patógenos, de modo que el líquido linfático que regresa al torrente sanguíneo se limpia de anomalías problemáticas. El ganglio linfático también está dispuesto de tal manera que la probabilidad de que los linfocitos B y T encuentren células dendríticas es bastante alta, para facilitar la presentación de antígenos.

Linfadenopatía

La linfadenopatía describe la condición clínica de los ganglios linfáticos inflamados. Esto generalmente se debe a un aumento del flujo linfático hacia los ganglios. Este líquido puede transportar una mayor cantidad de desechos, por lo que se produce inflamación a medida que más neutrófilos y macrófagos ingresan al ganglio para eliminar los desechos de la linfa.

La linfadenopatía es un síntoma en afecciones que van desde triviales, como un resfriado común o una infección leve, hasta potencialmente mortales, como el cáncer o una infección grave. Los cánceres que son graves y diseminados por metástasis frecuentes tienden a tener linfadenopatía, por lo que los criterios de estadificación del cáncer incluyen la afectación de los ganglios linfáticos. Además, cánceres como los linfomas que tienen tumores hechos de linfocitos aberrantes casi siempre muestran linfadenopatía, a menudo una señal de advertencia temprana para este tipo de cáncer.